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摘要: 目的 将副溶血性弧菌直接溶血毒素 6 5位氨基酸进行突变。方法 酶切 tdh基因获得tdhm2 6 8- 5 70 bp,一对突变引物扩增出 tdhm 1- 2 6 7bp,与载体 p U C19连接并转化大肠杆菌 JM10 9;对重组质粒进行测序鉴定。结果 DNA测序结果表明 tdhm和 tdh的序列有 2个碱基的差别。结论 按照预期设计成功突变了副溶血性弧菌的直接溶血毒素的 6 5位氨基酸 ,为构建该菌的基因工程菌苗奠定了良好的基础
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关键词:
- 弧菌,副溶血性/遗传学 /
- 溶血素类/分离和提纯
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