摘要: 目的　探讨错配修复基因 h MSH2 在人群肺癌发病中的作用。方法　 RT- PCR技术检测细胞中 h MSH2 基因的 m RNA表达 ;用免疫组化检测基因的蛋白表达。结果　 32 .0 % （ 4 8/ 15 0 ）的肺癌组织和 5 .0 % （ 2 / 4 0 ）的正常肺组织存在 h MSH2 基因表达低下 ,修复基因 h MSH2 表达低下与肺癌发生有关联 ,OR值为 8.94 （ 1.99,5 5 .94 ） ,P <0 .0 1,估计其人群归因危险度 PAR%为 7.71%。16 .0 % （ 8/ 5 0 ）的肺癌病人外周血和 2 .0 % （ 1/ 5 0 ）的正常人外周血单个核细胞也可检出 h MSH2 基因表达低下。分析各种暴露因素和临床特征对 h MSH2 基因表达的影响 ,未发现与该基因表达相关的因素。但发现 ,p5 3突变蛋白的过度表达与 h MSH2 表达低下有一定的关联 （ P <0 .0 5 ）。结论　DNA修复基因 h MSH2 在肺癌发病中起着重要的作用 ,该基因表达低下可作为有价值的肺癌易感性标志