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Mμ阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性可能是散发原发性帕金森病一个潜在的易感位点

杜卫东,  许洪升,  孙中武,  唐先发,  汤华阳,  郝加虎,  陈刚,  张学军

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文章导航 > 中华疾病控制杂志  > 2010 >  14(3): 187-191
杜卫东, 许洪升, 孙中武, 唐先发, 汤华阳, 郝加虎, 陈刚, 张学军. Mμ阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性可能是散发原发性帕金森病一个潜在的易感位点[J]. 中华疾病控制杂志, 2010, 14(3): 187-191.
引用本文: 杜卫东, 许洪升, 孙中武, 唐先发, 汤华阳, 郝加虎, 陈刚, 张学军. Mμ阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性可能是散发原发性帕金森病一个潜在的易感位点[J]. 中华疾病控制杂志, 2010, 14(3): 187-191.
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Mμ阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性可能是散发原发性帕金森病一个潜在的易感位点

  • 1. 安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室,安徽省基因研究重点实验室

  • 2. 江苏省徐州市中心医院神经外科

  • 3. 安徽医科大学第一附属医院神经内科

  • 4. 安徽医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系

基金项目: 国家自然科学基金(30470591)； 安徽省自然科学基金(050430716,090413114)； 安徽省“十五”高校学科拔尖人才基金(2005(179))；
详细信息

  • 中图分类号: R742.5

    摘要
  • 摘要: 目的探讨Mμ阿片受体基因（OPRM1）基因A118G多态性对散发原发性帕金森病（parkinson’s disease,PD）发病的潜在影响。方法利用Pyrosequencing技术对114例PD患者和133例健康对照进行OPRM1A118G突变位点（rs1799971）分析。结果114例PD患者中62例为OPRM1118A野生型（A/A,54.4%）,43例为杂合型突变（A/G,37.7%）,9例为纯合型突变（G/G,7.9%）。133例对照中OPRM1118A野生型为90例（67.7%）,A118G杂合型为39例（29.3%）,118G纯合型为4例（3.0%）,两组差异无统计学意义（χ2=5.849,P=0.054）。比较PD患者与对照人群OPRM1118位点野生型（A/A）和突变型（A/G+G/G）的阳性率,二者差异有统计学意义（χ2=4.576,P=0.032）;等位基因A和G频率病例组分别为0.732和0.268,对照组分别为0.823和0.177,二者差异有统计学意义（χ2=5.932,P=0.015,OR=1.702,95%CI:1.1072.617...
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