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山西地区血管紧张素原基因和α-内收蛋白基因多态性与原发性高血压的相关性研究

李哲,  王丹,  李翠丽,  才丽娜,  率中泰,  杨瑾,  张玲,  兰文燕

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文章导航 > 中华疾病控制杂志  > 2011 >  15(9): 740-744
李哲, 王丹, 李翠丽, 才丽娜, 率中泰, 杨瑾, 张玲, 兰文燕. 山西地区血管紧张素原基因和α-内收蛋白基因多态性与原发性高血压的相关性研究[J]. 中华疾病控制杂志, 2011, 15(9): 740-744.
引用本文: 李哲, 王丹, 李翠丽, 才丽娜, 率中泰, 杨瑾, 张玲, 兰文燕. 山西地区血管紧张素原基因和α-内收蛋白基因多态性与原发性高血压的相关性研究[J]. 中华疾病控制杂志, 2011, 15(9): 740-744.
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山西地区血管紧张素原基因和α-内收蛋白基因多态性与原发性高血压的相关性研究

  • 1. 山西医科大学第一医院心内科

  • 2. 山西医科大学公共卫生学院

基金项目: 山西省科技攻关项目(20080312018)；
详细信息

  • 中图分类号: R544.1

    摘要
  • 摘要: 目的调查山西地区血管紧张素原（angiotensinogen,AGT）和α-内收蛋白（alpha-aduction,ADD1）基因多态性与原发性高血压（essential hypertension,EH）的关系。方法采用病例对照研究,用诱变分离聚合酶链反应（mutagenically separated polymerase chain reactions,MS-PCR）检测山西地区EH患者299例（病例组）和血压正常者218例（对照组）的AGT基因M235T多态性和ADD1基因Gly460Trp多态性。结果病例组AGT基因的TT基因型分布与对照组差异有统计学意义（P<0.001）,但病例组T等位基因频率（0.426）与对照组（0.378）相比,差异无统计学意义（P=0.121）。病例组ADD1基因型分布和等位基因频率与对照组相比,差异均无统计学意义（P分别为0.306和0.072）。TT+TT联合基因型患EH的危险度增加（MT+GG:OR=0.410,P=0.041;MT+GT:OR=0.364,P=0.020;MT+TT:OR=0.262,P=0.002）。Logistic回...
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